20-летний болельщик минского «Динамо» Артем Рамла оказался практически полностью обездвижен из-за редкого генетического заболевания — нейрофиброматоза I типа, сообщает Onliner.
Болезнь начала проявляться в 12 лет, когда под кожей у мальчика появились первые доброкачественные образования, внешне напоминающие «шарики». С тех пор их стало тысячи, включая те, что затронули спинной и головной мозг.
До ухудшения состояния Артем вел активную жизнь: занимался спортом, учился в колледже по специальности «логистика» и регулярно посещал хоккейные матчи. Даже сейчас, по его признанию, больше всего он скучает именно по играм любимой команды — минского «Динамо».
С момента потери подвижности Артем живет на даче под Минском. Передвигаться самостоятельно не может, руки также парализованы. Отец ушел с работы, чтобы ухаживать за сыном. В Беларуси помочь Артему врачи не могут — опухоли расположены слишком близко к жизненно важным зонам.
Семья направила документы в зарубежные клиники. В Турции согласились провести операцию. Стоимость лечения — около 30 тысяч долларов. Своими силами родственники смогли собрать лишь часть суммы.
Сейчас семья Рамла открыла сбор средств и пытается привлечь внимание к истории Артема.
